Що таке генетика:
Генетика - це наука про біологічне успадкування. Слово генетика походить від грецької генос що це означає раси, народження чи походження і суфікс ikos що виражає “щодо ”, отже, об’єднання обох термінів це проявляє що відносно народження або раси істоти.
Вивчення генетики дозволяє зрозуміти, що відбувається в клітинному циклі і як біологічні характеристики передаються між людьми (генотип), фізичні характеристики (фенотип) і навіть власний особистість, наприклад, "велика схожість між батьками та їх нащадками". Посилаючись на вищевикладене, клітинний цикл це процес, за допомогою якого клітина росте і ділиться на дві дочірні клітини.
Передача характеристик істоти розвивається через гени, що складаються з ДНК (Дексорібонуклеїнова кислота) - це молекула, яка кодує генетичні дані в клітинах, зберігає та передає від покоління до покоління всю інформацію, необхідну для прогресу всіх біологічних функцій організму.
Подібним чином ДНК має здатність до реплікації за допомогою напівконсервативного механізму шляхом синтезу нових ланцюгів ДНК, використовуючи існуючий ланцюг як шаблон.
- ДНК
- Ген
- Генетичний код.
Перші дослідження з генетики були проведені монахом-католиком-августиніном Грегор Йоганн Мендель, був той, хто описав закони Менделя за допомогою дослідження, проведеного мною на різних типах гороху або гороху, отримавши в результаті домінантні ознаки, які характеризуються визначенням ефекту гена, а рецесивні не мають генетичного впливу на гетерозиготних фенотип.
Генетична психологія, - це генетична теорія, започаткована Жан Піаже, що полягає у вивченні продуктів розвитку чи психічних змін різних стадій, через які дитина проходить дорослішання за допомогою структурних, клінічних та психогенетичних методів.
Крім того, термін генетика пов'язаний з початок або походження речей, наприклад: “генетичний процес людини”.
Етична стандартизація генетичних маніпуляцій обговорюється та сприяє міждисциплінарній галузі біоетики.
Генетичні захворювання
Генетичні захворювання викликані змінами генетичного матеріалу або геному. Генетичне захворювання може бути спадковим або ні, у першому випадку змінений ген повинен бути присутнім у гаметах, а в другому випадку, якщо змінений ген вражає лише соматичні клітини, він не передаватиметься у спадок.
Можна виділити 5 видів генетичних захворювань:
- домінантне генетичне захворювання достатньо однієї копії ураженого гена,
- рецесивне генетичне захворювання потрібні дві копії ураженого гена,
- хвороба, пов’язана зі статтю в цьому випадку він передається через статеві хромосоми,
- моногенна хвороба це вимагає зміни одного гена і,
- полігенна хвороба це вимагає зміни різних генів.
Можливо причини виникнення генетичних захворювань це: мутації, трисомія хромосом, фактори навколишнього середовища та ін. Існують різні генетичні захворювання, такі як: синдром Дауна, дальтонізм, синдром Тернера та ін.
Молекулярно-генетична
Молекулярна генетика вивчає структуру і функцію генів на молекулярному рівні, тобто досліджує, як складається і дублюється ДНК, за допомогою методів генетики та молекулярної біології.
Кількісна генетика
Кількісна генетика вивчаючи наслідки, які гени викликають у фенотипі, вони отримали таку назву, оскільки їх можна виміряти у таких людей, як: вага, зріст та ін. Кількісні символи називаються полігенетичними символами.
Безперервне і нормальне коливання кількісної генетики визначається двома причинами: одночасна сегрегація багатьох пар генів, кожна пара генів робить свій внесок у визначення характеру і, дія чи вплив середовища модифікує фенотип, наприклад, вага дорослої людини визначається генетично, але він може бути змінений через дієту, яку він їсть щодня.
Менделівська генетика
Менделівська генетика вивчає хромосоми та гени та те, як вони успадковуються з покоління в покоління. Закони Менделя - це група правил передачі шляхом успадкування характеристик організмів, вона складається з 3 законів:
- Закон однорідності гібридів першого ниткового покоління що вказує на те, що якщо для певного персонажа схрещено 2 чисті раси, нащадки першого покоління будуть рівні між собою та за фенотипом рівні одному з батьків;
- Закон сегрегації персонажів у другому синівському поколінні кожен алель пари відокремлюється від іншого члена для визначення генетичного складу ниткової гамети;
- Закон незалежного успадкування персонажів За попереднім законом Мендель дійшов висновку, що різні успадковані ознаки не залежать одна від одної, отже, схема спадкування однієї ознаки не впливатиме на схему успадкування іншої.
Генетика населення
Популяційна генетика вивчає генетичний склад особин, що складають популяції, і передачу генів від одного покоління до наступного. Генетична популяція - це сума частот алелів усіх генів популяції.
Якщо частоти алелів залишаються незмінними від одного покоління до наступного, це те, що відоме як Закон Харді-Вайнберга. Що стосується алюзії, то для підтримання генетичного балансу повинні бути дотримані такі умови: популяція повинна бути великою, а спаровування - випадковим, не повинно бути відбору та потоку генів, тобто не повинно бути еміграції. , мутацій бути не повинно.
